5月26日，安徽省药品监督管理局发布《关于启用安徽省药品综合监管平台的通告》（以下简称《通告》）宣布启动药品综合监管平台，用于药品（含医疗器械、化妆品，下同）企业重要事项上报、业务咨询、有关信息备案以及数据查询等。企业端登录账号为企业统一社会信用代码，密码联系交流群中工程师获取。监管端用于各级药品监管人员录入监督检查、行政处罚案件等数据。2020年6月1日零时起，药品综合监管平台正式上线运行。

       《通告》明确，药品综合监管平台包括企业端和监管端两个部分。企业端主要用于药品（含医疗器械、化妆品，下同）企业重要事项上报、业务咨询、有关信息备案以及数据查询等。监管端用于各级药品监管人员录入监督检查、行政处罚案件等数据。

       《通知》要求，自2020年7月1日起，中药饮片生产企业登录企业端，首次应填报QA人员、QC人员、现有大型生产设备、大型检验仪器设备、委托检验、品种等基础信息；委托检验备案等事项，企业通过企业端在线登记，省局各分局负责办理；在线实时上报生产批次及每一批次的产量（Kg）；每季度上报企业的产值，QC和QA人员变动情况，大型检验仪器设备变动情况；每年度1月底前，上报上一年的产品质量回顾分析报告。