急性蜂窝织炎诊疗指南要点
⼀、 定义
急性蜂窝织炎是⼀种常⻅的、由细菌(主要是链球菌和⾦⻩⾊葡萄球菌)引起的⽪肤和⽪下
软组织弥漫性、化脓性炎症。其特点是病变不局限,扩散迅速,与正常组织⽆明显界限。
⼆、 诊断
1.
临床表现:
·
局部症状: 红、肿、热、痛,⽪损弥漫,边界不清。红肿区域可迅速扩⼤。
·
全身症状: 常伴有发热、寒战、乏⼒、⻝欲减退等。
·
并发症迹象: 出现⽔疱、⾎疱、瘀斑、⽪肤坏死(可能提示坏死性筋膜炎)、淋巴结肿⼤
或淋巴管炎(
“
红线
”
)。
2.
病原学:
·
主要病原体:
A
组
β
-
溶⾎性链球菌(化脓性链球菌)和⾦⻩⾊葡萄球菌(包括甲氧⻄林敏
感和耐药菌株)。
·
特殊情境病原体:
·
动物咬伤:多杀性巴⽒杆菌、⾦⻩⾊葡萄球菌、厌氧菌。
·
⽔中受伤或接触海⽔:创伤弧菌、⽓单胞菌(进展迅速,需警惕)。
·
免疫功能低下
/
糖尿病
/
褥疮:可能为混合感染,包括⾰兰⽒阴性菌和厌氧菌。
3.
鉴别诊断(关键!):
·
坏死性筋膜炎: 外科急症!表现为严重疼痛与⽪肤表现不成⽐例、⽪肤感觉减退或缺失、
快速进展的紫癜
/
坏死、全身中毒症状重、⽪肤
“
洗碗⽔
”
样渗液。必须紧急外科评估。
·
深静脉⾎栓
·
接触性⽪炎
·
痛⻛急性发作
·
丹毒(病变较表浅,边界清晰隆起)
4.
辅助检查:
·
实验室检查:
·
⾎常规: ⽩细胞计数和中性粒细胞⽐例通常升⾼。
·
炎症标志物:
C
反应蛋⽩、降钙素原升⾼,可⽤于评估疗效和指导疗程。
·
⾎培养: 对于中重度感染、全身中毒症状明显、免疫功能低下或疑似⾎源性播散的患
者,应在抗⽣素使⽤前采⾎。
·
影像学检查:
·
超声: 有助于鉴别蜂窝织炎与深部脓肿(需穿刺引流)或深静脉⾎栓。
·
CT/MRI
: 当怀疑深部感染(如坏死性筋膜炎、肌脓肿)或诊断不明时考虑。
三、 治疗
治疗原则:抗感染、对症⽀持、处理并发症。
1.
抗菌药物治疗:
·
经验性治疗(启动越快越好,通常在诊断后
1
⼩时内):
·
⻔诊轻症患者(最常⻅):
·
⾸选: 覆盖链球菌和⾦葡菌的⼝服药物。如头孢氨苄、双氯⻄林。
·
对
β
-
内酰胺类过敏
/
怀疑
CA-MRSA
: 多⻄环素、⽶诺环素、克林霉素或复⽅磺胺甲
噁唑(后两者对链球菌覆盖有限,常需联合⽤药)。
·
需住院的中重度患者
/
免疫功能低下者:
·
静脉给药:万古霉素、利奈唑胺、克林霉素,或根据当地流⾏病学选⽤其他覆盖
MRSA
的药物(如达托霉素、替考拉宁)。
·
可联合头孢曲松或哌拉⻄林他唑巴坦等以覆盖⾰兰⽒阴性菌(根据⻛险)。
·
⽬标治疗: 获得病原学结果后,应尽快降阶梯到最窄谱、最敏感的抗⽣素。
·
疗程: 通常
5-14
天,具体取决于临床反应。建议在临床症状和体征改善后继续治疗⾄少
5
天。疗程应个体化,
CRP
恢复正常是停药的可靠指标之⼀。
2.
对症⽀持治疗:
·
患肢抬⾼: 减轻⽔肿,促进静脉和淋巴回流。
·
局部处理: 冷敷缓解疼痛和肿胀。若有脓肿形成,必须及时外科切开引流。
·
镇痛: 使⽤对⼄酰氨基酚或⾮甾体抗炎药。
·
控制合并症: 严格控制⾎糖(糖尿病患者),治疗⾜癣等⽪肤⼊⼝。
3.
⼿术治疗:
·
指征: 形成脓肿、⽓性坏疽、坏死性筋膜炎、感染快速进展或抗⽣素治疗⽆效时,需紧急
外科清创探查。
四、 病情评估与转诊
/
住院指征
·
⻔诊治疗指征: 病情轻微、⽆全身中毒症状、⽆并发症、能耐受⼝服药、依从性好。
·
住院
/
静脉给药指征(
IDSA/SSTI
指南推荐):
1.
全身中毒症状显著(⾼热、⼼动过速、低⾎压、意识改变)。
2.
感染迅速进展。
3.
⼝服抗⽣素治疗
48-72
⼩时⽆效。
4.
存在严重并发症⻛险(如免疫功能抑制、脾切除术后、肝硬化、⼼⼒衰竭、肾功能不全、
控制不佳的糖尿病、淋巴⽔肿)。
5.
⾯部、会阴等特殊部位感染。
6.
感染累及深部组织或疑似坏死性筋膜炎。
7.
⽆法保证⼝服给药或⻔诊随访。
五、 预防与随访
·
预防复发: 对于反复发作的蜂窝织炎(尤其下肢),需寻找并处理易感因素(如⾜癣、⽪
炎、淋巴⽔肿、肥胖)。可考虑⻓期预防性使⽤抗⽣素(如⻘霉素
V
钾或红霉素)。
·
随访: ⻔诊患者应在开始治疗
24-48
⼩时内评估疗效。若⽆效,需重新评估诊断、抗⽣素
选择或考虑住院。
总结:诊疗流程图(简化)
1.
疑似诊断 → 根据典型临床表现(红肿热痛,边界不清)。
2.
紧急评估 → ⽴即排除坏死性筋膜炎等危及⽣命的诊断。
3.
病情分级 → 判断是⻔诊轻症还是需住院的中重度感染。
4.
启动经验性抗⽣素 → 根据病情严重程度和本地流⾏病学选择⼝服或静脉⽤药。
5.
辅助治疗 → 抬⾼患肢、镇痛、处理原发病。
6.
评估疗效 →
24-72
⼩时观察反应。⽆效则需重新评估
/
住院
/
影像学检查
/
外科会诊。
7.
疗程管理 → 临床症状改善后继续⽤药⾄少
5
天,或参考
CRP
恢复正常。
8.
预防复发 → 寻找并控制易感因素。