血液制品使用注意事项
血液制品是临床救治的重要手段,包括全血、成分血(如红细胞、血小板、血浆等)及血浆蛋白制
品(如白蛋白、免疫球蛋白)。其使用需严格遵循规范,以保障患者安全。以下是关键注意事项:
一、使用前:严格核对与质量检查
1.
双人核对制度
核对患者信息:姓名、性别、年龄、住院号、床号、血型(
ABO
及
Rh
血型)、诊断;
核对血制品信息:血袋号、血型、种类、剂量、有效期、交叉配血试验结果;
核对输血申请单与血制品标签是否一致,确保“三查八对”
(查血液有效期、质量、输血装置;对
床号、姓名、住院号、血袋号、血型、交叉配血试验结果、血液种类、剂量)
。
2.
外观质量检查
全血
/
红细胞:应呈均匀暗红色,无凝块、气泡、溶血(血浆变红或红细胞呈暗紫色为异常);
血小板:外观应呈淡黄色云雾状,无聚集、紫斑;
血浆:应为淡黄色澄清液体,无絮状物、沉淀或异物;
若发现血袋破损、标签模糊、内容物异常,严禁使用。
3.
温度与保存要求
红细胞悬液需在
2-6
℃保存,取出后应在
30
分钟内输注;
血小板需在
20-24
℃振荡保存,取出后尽快输注(室温放置不超过
30
分钟);
冰冻血浆需在
37
℃水浴快速融化,融化后不可再冰冻,应在
6
小时内输完。
二、输注过程:规范操作与严密监测
1.
输注通路与速度控制
仅使用符合标准的输血器(滤网孔径
170
μ
m
),输血前后用生理盐水冲洗管道;
输血速度遵循“先慢后快”原则:
开始时每分钟
1-2
滴(约
5-10ml/h
),观察
15
分钟无反应后,成人可调整至
4-6ml/min
(约
200-300ml/h
)
;
儿童、老年人、心功能不全者需严格控制速度(
1-2ml/min
),避免循环超负荷;
血小板输注需快速滴入(以患者能耐受的最快速度),确保血小板功能活性。
2.
配伍禁忌与混合原则
严禁将血制品与酸性或碱性药物(如葡萄糖、碳酸氢钠)混合输注,以免发生凝血或溶血;
不同血型、种类的血制品不可混合输注(如
AB
型血浆可输给任何血型,但需确保主侧相容)
。
3.
不良反应的观察与处理
发热反应:最常见,表现为畏寒、发热(体温升高≥
1
℃)
。处理:暂停输血,保暖,遵医嘱给予
退热剂,保留血袋备查。
过敏反应:皮疹、瘙痒、荨麻疹,严重者喉头水肿、休克。处理:立即停止输血,皮下注射肾上
腺素,给予糖皮质激素,保持呼吸道通畅。
溶血反应:最严重,表现为腰背剧痛、血红蛋白尿、黄疸、休克。处理:立即停止输血,扩容抗
休克,碱化尿液(静滴碳酸氢钠),保护肾功能,追查原因(血型不合、血液保存不当等)。
细菌污染反应:寒战、高热、感染性休克。处理:停止输血,抽取血袋内容物培养,给予抗生素
及抗休克治疗。
三、特殊人群与特殊血制品注意事项
1.
婴幼儿与老年人
婴幼儿需计算精确剂量(如换血疗法需按体重调整),使用儿童专用输血器;
老年人及心功能不全者需缓慢输注,必要时预防性使用利尿剂,监测中心静脉压。
2.
成分血的特殊要求
血小板输注:需
ABO
血型相合(紧急情况下
O
型血小板可输给其他血型,但需评估风险),输注
前轻摇血袋使血小板混悬,避免剧烈震荡破坏功能;
新鲜冰冻血浆(
FFP
):需
ABO
血型同型输注,用于补充凝血因子时需快速输注(
200ml
血浆应在
30
分钟内输完);
冷沉淀:主要用于补充因子Ⅷ、纤维蛋白原,需
37
℃快速融化,输注速度越快越好。
3.
血浆蛋白制品
白蛋白:用于扩容或纠正低蛋白血症,输注时需注意速度(开始
15
分钟缓慢,后可加快至
2-4ml/min
),不可与血管收缩剂混合;
免疫球蛋白:严禁静脉推注,只能静脉滴注,且需单独输注(不可与其他药物混合)。
四、法律法规与伦理要求
1.
严格掌握适应证
遵循“合理用血”原则,避免不必要的输血(如可通过补铁、促红细胞生成素纠正的贫血无需输
血)
;
成分输血优先(如贫血输红细胞,凝血障碍输血浆或血小板),减少全血使用。
2.
患者知情同意
输血前需向患者及家属说明输血目的、风险(如感染
HIV
、乙肝、丙肝等,尽管概率极低)及替
代方案,签署《输血治疗同意书》。
3.
医疗文书记录
详细记录输血时间、品种、剂量、批号,输注过程中的反应及处理措施;
输血后血袋需低温保存
24
小时,以便追溯核查。
五、保存与运输注意事项
血液制品运输需使用专用冷链箱,温度符合要求(如红细胞
2-10
℃,血小板
20-24
℃);
严禁在非专用设备中保存(如家用冰箱),避免反复冻融破坏成分活性。
六、常见误区警示
误区
1
:血液制品越“新鲜”越好
新鲜全血可能含更多白细胞,增加输血反应风险;成分血根据需求选择有效期内制品即可。
误区
2
:输血浆能补充营养
血浆蛋白含量低(主要为白蛋白和凝血因子)
,无法替代营养支持,滥用可能引发过敏或循环负荷
过重。
误区
3
:输血前必须做抗生素过敏试验
输血反应与抗生素过敏无关,无需常规做皮试,但需询问患者过敏史。
结语
血液制品的安全使用是医疗质量的重要环节,需严格遵循“核对—规范—监测—记录”全流程管
理。临床医护人员应熟练掌握各类血制品特性与风险防范要点,同时加强患者教育,确保输血治疗
科学、合理、安全。